중마오 컴플라이언스 센터

최근 수입 일반 화장품 등록 정보 플랫폼에 따르면, 한국 메이크업 브랜드 Heart Percent(백분심전)의 4가지 립라이너가 수입 일반 화장품 등록 심사를 성공적으로 통과하여 등록 증명서를 정식으로 받았습니다. 이번 등록은 "ZMUni 컴플라이언스 센터"에서 전문적인 지원을 제공하였습니다.    Source: China NMPA   브랜드의 컴플라이언스 서비스 파트너로서 ZMUni 컴플라이언스 센터는  관련 법규에 대한 깊이 있는 이해와 풍부한 실무 경험을 바탕으로 Heart Percent에 '원스톱' 컴플라이언스 솔루션을 제공했습니다. 초기 전성분표 배합 평가 및 법규 자문부터 중기 서류 작성 및 시스템 신청까지, 저희 팀은 정확하고 효율적인 서비스로 제품이 한 차례에 심사를 통과하도록 보장하여 브랜드가 중국 시장에 빠르게 진입할 수 있도록 강력한 지원을 제공했습니다.   Heart Percent (백분심전)에

    2026년 12월 1일, 중국 수출입 화장품 감독관리에 큰 변화를 맞이했습니다. 《수출입 화장품 검사 검역 감독 관리 방법》(284호 명령)이 공식적으로 시행되어, 기존의 143호 명령과 3차 개정판을 전면 대체했습니다. 이번 신규 규정의 중대한 조정은 수입 검사 장소 이전, 치약을 참조 관리 범위에 포함, 반제품 수입 편리화, 진입 허가 단계 전 과정 전자 데이터 비교 등 핵심 내용을 포함합니다.    업계 종사자들에게 있어 신규 규정은 통관 편의성이 크게 높아지는 긍정적인 효과가 있는 동시에, 컴플라이언스 장벽의 보이지 않는 상승을 의미합니다. ——새로운 규정을 숙지하지 못할 경우 물품 압류, 반품, 심지어 처벌의 위험에 쉽게 처할 수 있습니다.   본문은 중국 신구 규정을 전면적으로 비교,

2026년 5월 13일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 공시 플랫폼에 따르면, 저장 웨이밍스광(浙江未名拾光)의 자회사인 항저우 스광신야 유한회사(Hangzhou Shiguang Xinya Biotechnology Co., Ltd.) 가 신청한 설련화(SAUSSUREA INVOLUCRATA) 캘러스 배양물 추출물(등록번호: 国妆原备字20260084)의 화장품 신원료 등록·신고가 완료되어 공시 단계에 진입했습니다.   *중국 국가약품감독관리국 관련 공시 정보   본 건의 화장품 신원료 등록·신고는 ZMUni 컴플라이언스 센터의 지원으로 완료되었으며, 올해 14번째로 성공을 거둔 사례입니다. 저희는 사전 타당성 검토, 신청 유형 분류 및 매칭, 신청 자료 준비·보완 지원 등 전문적인 전 과정 서비스를 제공하여 이번 신고가 원활하게 완료될 수 있도록 지원하였습니다. 이에 웨이밍스광의 성공적인 신고 완료를 진심으로 축하드립니다！     ZMUni 컴플라이언스 센터는 웨이밍스광（未名拾光）과의 장기적 전략적 파트너십을 기반으로, '월하미인(Epiphyllum oxypetalum)

최근, 장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사（江西源生创合生物科技有限公司）가 유전자 변형을 통해 개발한 미생물 신제품——리소자임의 CAS 번호(3123624-13-2)를 성공적으로 신청하였습니다. 이번 CAS 번호 신청은 ZMUni 컴플라이언스 센터가 전 과정을 대행하여 지원하였습니다.       장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사에 대하여   장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사는 2025년에 설립되었으며, 생명공학 분야에 주력하고 있습니다. 주로 생물농약, 생물제제 등 제품의 연구개발(R&D), 생산 및 판매를 수행하며, 특히 감귤 황룡병 방제 등 농업 생명공학 기술의 산업화 응용에 집중하고 있습니다. 핵심 제품인 '룽다스（龙大师）' 미생물·효소 시너지 활성화제는 대규모 포장시험에 착수하여, 감귤 산업에 친환경적이고 효율적인 병해 방제 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다.     CAS 번호 신청 안내   CAS(Chemical Abstract Service) 데이터베이스는 세계적으로 가장

2026년 4월 29일, 중국 식품의약품검정연구원(NIFDC)은 《2025년도 화장품 심사 보고서》(이하 "보고서")를 발표하였습니다. 본 보고서는 중국 화장품 규제 및 심사 작업의 진행 상황을 체계적으로 정리했습니다. 보고서 내용은 화장품 심사 제도 개혁, 신원료 관리, 안전성 평가 제도, 표준 체계 구축, 그리고 특수 화장품과 일반 화장품의 등록 및 비축 신고 데이터 등 여러 측면을 포함하고 있습니다.   전체 데이터를 보면, 2025년 중 4월 29일 중국 화장품 산업은 높은 활발도를 지속적으로 유지하고 있으며, 동시에 감독 관리 체계는 더욱 과학화, 정밀화 및 표준화 방향으로 발전하였습니다. 발전감독 관리 제도가 지속적으로 완비됨에 따라 중국은 화장품 분야 혁신, 특히 신규 원료 혁신에 대한 지원 강도를 한층 높이고 있습니다.  

화장품 업계의 법규 환경은 지속적으로 변화하고 있으며, 기업이 법규 동향을 신속하게 파악할 수 있도록 돕기 위해 ZMUni 컴플라이언스 센터는 정기적으로 중국 화장품 규제 동향의 월간 요약을 발표하고 있습니다. 이는 화장품 원료, 검사 및 테스트 기준, 법규 동향, 업계 감독 등 여러 분야의 시장 진입 요구 변화를 포함하고 있습니다. 오늘 여러분과 2026년 4월의 관련 업데이트 사항을 공유합니다.    중국 화장품 법규 속보   화장품 신원료 등록    2026년 4월, 국가약품감독관리국은 총 22건의 화장품 신원료 등록 정보를 발표했으며, 모든 원료에 대한 기술 관련 요구 사항은 공개되지 않았으며 아직 모니터링 기간에 진입하지 않은 상태입니다.    등록 기업 방면: 이번 달 등록된22건의 신원료는 총 20개 기업에서 진행했습니다. 그중 3건은

치약은 일상적인 구강 관리의 기본 소비재로서 전 세계적으로 규제 규칙이 통일되어 있지 않습니다. 제품 분류, 제출 시스템 및 효능 선언 요구 사항에 현저한 차이가 있기 때문에 기업은 제품의 글로벌 진출을 촉진할 때 종종 다른 법규 시스템의 컴플라이언스 요구 사항을 동시에 충족해야 합니다.   본문에서는  중국, 유럽연합, 미국 및 아세안 시장의 치약 규제 프레임워크를 간략히 정리하여 기업이 주요 시장별 치약 컴플라이언스 측면에서 핵심 차이점을 신속하게 이해할 수 있도록 돕고자 합니다.      중국   관리방식:  치약이란 마찰 방식으로 인체 치아 표면에 사용되며, 청결을 목적으로 하는 페이스트상 형태의 제품을 말합니다. 치약제품은 화장품 감독 관리 조례」상 일반화장품 관련 규정에 따라 관리해야 합니다.   규제기관:  중국 국가약품감독관리국  

    4월 13일, 《국가약품감독관리국 <사용된 화장품 원료 목록>관리에 관한 사항에 관한 공고》에 따르면, 국가약품감독관리국은 《사용된 화장품 원료 목록》(이하 《목록》이라 약칭)에 대해 네 번째 동적 조정을 진행했습니다.    화장품 신원료인 눈연꽃 캘러스 분말은 안전성 모니터링 기간 3년이 만료되었으며, 평가 결과 「화장품 감독관리조례」 등 관련 규정에 부합하여 「목록」 Ⅱ에 편입되었습니다.이번 조정은 동시에 「목록」 Ⅰ 내 49개 원료의 중국어 명칭 또는 INCI 명칭/영문 명칭을 표준화했습니다.   문의 링크: https://hzpsys.nidc.org.cn/hzpGS/ysyhzpylmlnewf