중마오 컴플라이언스 센터

기업이 화장품 규제 처벌 동향과 빈번한 컴플라이언스 리스크를 신속히 파악할 수 있도록, ZMUni는 국내외 공개된 화장품 행정처분 사례를 지속적으로 정리하여 자사 홈페이지의 【글로벌 화장품 처벌 사례 데이터베이스】에 수록하고 있습니다. 2025년 11월, 중국 각지의 감독 당국은 저장성, 광둥성, 상하이, 푸젠성 등 여러 지역에서 100건이 넘는 화장품 관련 처벌 사례를 공개하였습니다.   이 중 유통 단계에서 흔히 발생하는 위반 사례(예: 유통기한 경과 화장품 판매)를 제외하면, 주요 처벌 사유는 상표권 침해, 광고 및 라이브커머스 허위·과대 홍보, 생산 품질관리체계 미비, 원료·처방의 기술 기준 미충족, 무허가 또는 허가 범위 초과 생산 등에 집중되어 있으며, 단일 사건의 최고 벌금은 20만 위안을 초과하였습니다. 이는 화장품 규제가 지속적으로

중국 화장품 관리 조례 및 관련 보조 법규를 이행하기 위해, 국가 약품 감독국 화장품 관리 사무소는 "자외선 차단 화장품 연구 기술 지침 (시행) (초안)"과 "자외선 차단 화장품 품질 관리 기준 연구 기술 지침 (시행) (초안)"을 작성했습니다. 두 가지 기술 지침은 자외선 차단 화장품의 연구 및 평가와 품질 관리 기준의 연구를 규범화하고 안내하는 것을 목표로 하며, 산업의 고품질 발전을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 오늘 ZMUni는 두 개의 (초안) 주요 내용을 정리하여 공유합니다.   "자외선 차단 화장품 연구 기술 지침 (시행) (초안)" 해석   자외선 차단 화장품이란 무엇인가? 화장품 분류 규칙과 분류 목록에 명시된 정의와 주장 지침에 따라, 자외선 차단 화장품은 피부와 입술을

현재 중국 화장품 산업이 전 세계로 확장되는 가운데, 크로스보더 전자상거래는 중국 브랜드의 해외 진출을 위한 중요한 방법 중 하나로 떠오르고 있습니다. 그러나 전자상거래를 통한 화장품 수출과 전자상거래를 통한 수입은 규제 방식에서 현저한 차이가 있습니다. 전통적인 무역이든 전자상거래든 기업은 여전히 화장품 수출에 대한 규제 문제에 직면해 있습니다.   오늘【ZMUni 컴플라이언스 센터】는 유럽, 아세안, 미국 등 해외 시장에서의 크로스보더 전자상거래 채널을 통한 화장품 판매에 대한 구체적인 규제 요구 사항을 시스템적으로 정리하고, 해당 시장의 전자상거래 규제 동향을 파악하여 관련 기업들이 해외 진출을 할 때 법적 장벽을 최소화할 수 있도록 지원하고 있습니다.   01 유럽의 크로스보더 전자상거래 화장품 규제   유럽 시장은 온라인으로 판매되는 화장품에

중국 각 성·자치구·직할시 및 신장생산건설병단 약품감독관리국, 중국검험검측연구원, 국가약품감독관리국 정보센터 귀중:   화장품(치약 포함, 이하 동일) 라벨 관리 업무를 더욱 최적화하고, 소비자의 알 권리 및 고령자 친화적 요구를 충족하며, 기업의 생산·경영 편의성을 제고하고 화장품 산업의 고품질 발전을 촉진하기 위하여 「화장품 감독관리 조례」(이하 ‘조례’) 등 관련 규정에 근거하여, 국가약품감독관리국은 화장품 전자라벨 시범사업을 실시하기로 결정하였으며, 관련 사항을 아래와 같이 통지합니다.   2026년 2월 1일부터 베이징시, 상하이시, 저장성, 산둥성, 광둥성, 충칭시에서 화장품 중국어 라벨을 전자라벨 방식으로 표시하는 시범사업을 실시합니다. 시범사업 기간은 3년이며, 하이난 도서 면세 화장품 전자라벨 시범사업도 본 통지의 요구사항에 따라 시행할 수 있습니다.   화장품 전자라벨은 화장품 라벨의 구성 요소로서, 「조례」 및 그에 따른 부속 규정, 규범성 문서 및 본 통지의 요구사항을 충족해야 합니다.   시범사업에 참여하는 성급 약품감독관리부서는 관할 지역의 실제 상황에 따라 시범기간 중 감독 요구사항 및 감독 조치를 명확히 하고, 시범기업을 선정·확정하여 성급 약품감독관리부서 공식 홈페이지에 적시에 공표해야 합니다. 또한 관할 지역의 시범사업을 안정적으로 추진하고, 시범사업 중 발생하는 중점·난점

12월 1일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 「치약 분류 목록(의견수렴안)」(이하 '의견수렴안')을 발표하고, 2025년 12월 22일까지 공개 의견을 수렴한다고 밝혔습니다.   의견수렴안에 따르면, 치약 등록자는 치약 등록 시 치약의 효능 유형과 사용 대상에 따라 본 목록의 규칙에 맞춰 제품 분류 코드를 기재해야 합니다. 효능 유형은 부표 1, 사용 대상은 부표 2를 참고합니다.   부표 1에는 총 8개의 코드 번호와 효능 유형이 제시되어 있으며, 각각 01 기본 세정류, 02 충치 예방류, 03 치태 억제류, 04 지각 과민 완화류, 05 치은 문제 완화류, 06 착색 제거·미백류, 07 치석 억제류, 08 구취 완화류입니다. 또한 각 유형별 효능 기전 및 효능 표현 문구도 함께 설명되어 있습니다.    부표 2에는

11월 17일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 '화장품 규제 개혁 심화 및 산업의 고품질 발전 촉진에 관한 의견'(이하 '의견')을 발표하였습니다.   의견은 중국이 ‘화장품 제조 대국’에서 ‘화장품 제조 강국’으로 도약할 수 있도록 추진하고, 국민이 화장품 분야에서의 만족감·행복감·안전감을 실질적으로 높이는 것을 강조하고 있습니다.   의견은 총 24개의 조치를 제시하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.   Ⅰ. 산업 혁신 지원 (6개 조치)    1) 신규 효능 등록 간소화: ‘즉시 제출·즉시 심사’ 및 사전 상담 제도를 마련하여 신규 효능 화장품 등록을 지원.   2) 신제품 중국 최초 출시 장려: 해외 신제품이 중국에서 최초 출시될 경우, 생산국 판매증명 제출 면제.   3) 은발 경제 촉진: 고령층 대상 화장품 연구개발을 장려하고 관련

    치약 산업의 발전을 규범화하고 기업 부담을 경감 및 효율 향상을 위해, 국가약감국은 「치약 등록 관리 관련 사항에 관한 공고(의견수렴안)」(첨부1)을 마련하였으며, 현재 사회에 공개하여 의견을 수렴하고 있습니다.   의견 수렴 기간은 2025년 9월 26일부터 10월 26일까지입니다. 관련 의견 및 제안은 의견 회신표(첨부2)에 작성하여 전자메일 hzpjgyc@nmpa.gov.cn  으로 발송해 주시고, 이메일 제목에 “치약 등록 관리 관련 사항 공고 의견 피드백” 이라고 명기해 주시기 바랍니다.   첨부: 첨부1. 「치약 등록 관리 관련 사항에 관한 공고(의견수렴안)」 첨부2. 의견 제안 피드백   국가약감국 종합사무국 2025년 9월 26일   치약 등록 관리 관련 사항에 관한 국가약감국 공고(의견수렴안)   치약 산업의 규범적 발전 및 기업 부담 완화와

중국에서 2025년 5월 1일부터 화장품 완전판 안전성 평가가 정식으로 시행되었습니다.   그렇다면 완전판 안전성 평가는 등록인에게 어떤 영향을 미치며, 어떻게 대응해야 할까요?   오늘 「ZMUni 중마오 컴플라이언스 센터」는 완전판 안전성 평가의 최신 동향을 바탕으로, 등록인에게 미치는 구체적 영향을 분석하고, 일련의 대응 전략을 공유하여 변화의 흐름 속에서도 안정적으로 대응하고 시장 선점을 도울 것입니다.   완전판 안전성 평가의 증거 유형 및 평가 방식  ⭕ 완전판 안전성 평가의 7가지 증거 유형   《화장품 안전 기술 규범》(2015년판)  국제 공신력 있는 화장품 안전성 평가 기관의 평가 결론  WHO, FAO 등 권위 기관이 공표한 안전 한도 또는 결론  감독 기관이 발표한 기시판 제품 원료 사용 정보  원료 3년 사용