중마오 컴플라이언스 센터

최근, 장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사（江西源生创合生物科技有限公司）가 유전자 변형을 통해 개발한 미생물 신제품——리소자임의 CAS 번호(3123624-13-2)를 성공적으로 신청하였습니다. 이번 CAS 번호 신청은 ZMUni 컴플라이언스 센터가 전 과정을 대행하여 지원하였습니다.       장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사에 대하여   장시 위안성촹허 바이오테크놀로지 유한회사는 2025년에 설립되었으며, 생명공학 분야에 주력하고 있습니다. 주로 생물농약, 생물제제 등 제품의 연구개발(R&D), 생산 및 판매를 수행하며, 특히 감귤 황룡병 방제 등 농업 생명공학 기술의 산업화 응용에 집중하고 있습니다. 핵심 제품인 '룽다스（龙大师）' 미생물·효소 시너지 활성화제는 대규모 포장시험에 착수하여, 감귤 산업에 친환경적이고 효율적인 병해 방제 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다.     CAS 번호 신청 안내   CAS(Chemical Abstract Service) 데이터베이스는 세계적으로 가장

2026년 4월 29일, 중국 식품의약품검정연구원(NIFDC)은 《2025년도 화장품 심사 보고서》(이하 "보고서")를 발표하였습니다. 본 보고서는 중국 화장품 규제 및 심사 작업의 진행 상황을 체계적으로 정리했습니다. 보고서 내용은 화장품 심사 제도 개혁, 신원료 관리, 안전성 평가 제도, 표준 체계 구축, 그리고 특수 화장품과 일반 화장품의 등록 및 비축 신고 데이터 등 여러 측면을 포함하고 있습니다.   전체 데이터를 보면, 2025년 중 4월 29일 중국 화장품 산업은 높은 활발도를 지속적으로 유지하고 있으며, 동시에 감독 관리 체계는 더욱 과학화, 정밀화 및 표준화 방향으로 발전하였습니다. 발전감독 관리 제도가 지속적으로 완비됨에 따라 중국은 화장품 분야 혁신, 특히 신규 원료 혁신에 대한 지원 강도를 한층 높이고 있습니다.  

화장품 업계의 법규 환경은 지속적으로 변화하고 있으며, 기업이 법규 동향을 신속하게 파악할 수 있도록 돕기 위해 ZMUni 컴플라이언스 센터는 정기적으로 중국 화장품 규제 동향의 월간 요약을 발표하고 있습니다. 이는 화장품 원료, 검사 및 테스트 기준, 법규 동향, 업계 감독 등 여러 분야의 시장 진입 요구 변화를 포함하고 있습니다. 오늘 여러분과 2026년 4월의 관련 업데이트 사항을 공유합니다.    중국 화장품 법규 속보   화장품 신원료 등록    2026년 4월, 국가약품감독관리국은 총 22건의 화장품 신원료 등록 정보를 발표했으며, 모든 원료에 대한 기술 관련 요구 사항은 공개되지 않았으며 아직 모니터링 기간에 진입하지 않은 상태입니다.    등록 기업 방면: 이번 달 등록된22건의 신원료는 총 20개 기업에서 진행했습니다. 그중 3건은

치약은 일상적인 구강 관리의 기본 소비재로서 전 세계적으로 규제 규칙이 통일되어 있지 않습니다. 제품 분류, 제출 시스템 및 효능 선언 요구 사항에 현저한 차이가 있기 때문에 기업은 제품의 글로벌 진출을 촉진할 때 종종 다른 법규 시스템의 컴플라이언스 요구 사항을 동시에 충족해야 합니다.   본문에서는  중국, 유럽연합, 미국 및 아세안 시장의 치약 규제 프레임워크를 간략히 정리하여 기업이 주요 시장별 치약 컴플라이언스 측면에서 핵심 차이점을 신속하게 이해할 수 있도록 돕고자 합니다.      중국   관리방식:  치약이란 마찰 방식으로 인체 치아 표면에 사용되며, 청결을 목적으로 하는 페이스트상 형태의 제품을 말합니다. 치약제품은 화장품 감독 관리 조례」상 일반화장품 관련 규정에 따라 관리해야 합니다.   규제기관:  중국 국가약품감독관리국  

    4월 13일, 《국가약품감독관리국 <사용된 화장품 원료 목록>관리에 관한 사항에 관한 공고》에 따르면, 국가약품감독관리국은 《사용된 화장품 원료 목록》(이하 《목록》이라 약칭)에 대해 네 번째 동적 조정을 진행했습니다.    화장품 신원료인 눈연꽃 캘러스 분말은 안전성 모니터링 기간 3년이 만료되었으며, 평가 결과 「화장품 감독관리조례」 등 관련 규정에 부합하여 「목록」 Ⅱ에 편입되었습니다.이번 조정은 동시에 「목록」 Ⅰ 내 49개 원료의 중국어 명칭 또는 INCI 명칭/영문 명칭을 표준화했습니다.   문의 링크: https://hzpsys.nifdc.org.cn/hzpGS/ysyhzpylmlnewf    

    4월 15일 중국식품의약품검정연구원은 《염색화장품 연구기술지도원칙(시행)》《파마 용품 연구기술지도원칙(시행)》《자외선차단화장품 연구기술지도원칙(시행)》 등 6가지 화장품 기술지도원칙을 발표하여 염색, 파마, 자외선차단 화장품의 연구 및 평가 업무를 한층 더 규범화하고 지도하였습니다.  《염색화장품 연구기술지도원칙(시행)》에서 염색화장품이란 모발의 색상을 변경하는 것을 목적으로하고 사용 후 즉시 세척하여도 원래 머리 색깔로 되돌릴 수가없는 화장품입니다. 염색 화장품의 연구 내용은 주로 작용 메커니즘, 품질 관리 가능성, 안전성, 효능 및 라벨 표시 주장 등을 포함합니다. 본 지침원칙에서는 염색화장품 연구를 진행할 때 제품의 작용 메커니즘을 명확히 규명해야 한다고 명시하고 있습니다. 염색화장품은 작용 메커니즘에 따라 일반적으로 산화형과 비산화형으로 나눌 수 있습니다. 신규 염색 화장품(예: 단일 산화형 염색 화장품 등)의 경우, 원료와 결합하여 심층 연구하고 염색 메커니즘을 명확히 밝혀야 합니다.라벨 표시의 경우 본

최근 일반 화장품 수입 등록 정보 플랫폼에 따르면, 한국 Genoss(지노스)의 에센스, 오일 컨트롤 페이스, 마스크 등을 포함한 상품들은 단 한 번에 등록을 성공적으로 통과했습니다. 이번 등록은 "ZMUni 컴플라이언스 센터"에서 전문적인 지원을 제공하였습니다.   전문적인 서비스를 통해 초기 법규 상담, 원료 합규 평가, 신청 자료 작성, 시스템으로 제출 및 승인 후속 조치 등을 포함하여 효율적이고 정확하며 원스톱 합규 서비스를 제공하여 4가지 제품이 순조롭게 등록을 받을 수 있도록 강력히 보장하고, 기업이 제품 출시 과정을 가속화할 수 있도록 지원하였습니다.       한국 GENOSS Co. , Ltd. (지노스 주식회사)는 2004년에 설립된 고급 의료기기 및 화장품의 연구 개발 및 생산에 집중하는 글로벌 기업입니다. 회사는 "우수한 제품을 널리 사용되도록 하자"는 사명을 가지고 있으며, 제품은 심혈관, 정형외과,

최근 일반화장품 수입 등록정보 플랫폼에 따르면 한국 LHALALA의 2개 품목이 수입화장품 등록을 무사히 통과했으며, 국내 책임자는 항저우 커왕의료과학기술유한회사입니다.   전문 화장품 컴플라이언스 서비스 기관으로서 ZMUni 컴플라이언스 센터는 풍부한 화장품 등록·신고 경험을 바탕으로 이번 신고의 합규 지원 파트너로 참여했습니다. 초기 법규 상담, 처방 합규 평가, 신청 서류 작성부터 시스템 제출 및 심사 추적에 이르기까지 효율적이고 정확한 원스톱 합규 서비스를 제공하여 2개 품목이 원활하게 신고 증명을 취득하고 기업의 제품 시장 출시 과정을 가속화하도록 지원했습니다.       한국 LHALALA(래스완)에 관하여   LHALALA(래스완)는 독자적 연구개발, 다수의 임상 시험 및 안전성 테스트를 거쳐 탄생한 저자극 화장품 및 스킨케어 솔루션 브랜드입니다. 2018년 출시 이후 연평균 300%가 넘는 매출 성장률로