중마오 컴플라이언스 센터

2026년 8월 25일, 천서합이국(Synotis solidaginea) 꽃/잎/줄기 추출물(등록번호: 国妆原备字20260137)이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 화장품 신규 원료 등록·신고를 정식으로 통과했다. 이로써 고원 특색 식물 자원인 천서합이국이 체계적인 품질 관리 연구, 안전성 평가 및 효능 검증을 거쳐 화장품 원료 상용화 단계에 정식으로 진입했음을 의미한다. 또한 중국 특색 식물 자원의 산업화 응용과 현대 산업의 고품질 발전에 새로운 동력을 불어넣었다. 이는 중국 「화장품 감독관리조례」에서 제시한 "현대 과학기술을 활용하여 중국의 전통 우위 프로젝트 및 특색 식물 자원과 결합한 화장품 연구개발을 장려하고 지원한다"는 정책 방향과도 깊이 부합한다.   *이미지 출처: 국가약품감독관리국(NMPA) 공시 플랫폼   *INCI(국제화장품원료명칭) 정식 등재 완료     01 천서합이국의 자원 가치와 개발 배경   국화과(Asteraceae) 합이국속(Synotis)에

2026년 7월 29일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 공시 플랫폼에 따르면 저장 파이타이 바이오 주식회사(Zhejiang Peptium Biopharmaceutical Co., Ltd.)가 신청한 화장품 신규 원료 ‘사이클릭 다이펩타이드-79 D-페닐알라닐아르기닐 D-트립토파닐테트라펩타이드-90’(등록번호: 国妆原备字20260132)의 등록·신고가 완료되어 공시 단계에 진입했습니다. 파이타이 바이오의 성공적인 원료 등록을 진심으로 축하드립니다.    *이미지 출처: 국가약품감독관리국(NMPA) 공시 플랫폼   이번 화장품 신규 원료 등록·신고는 ZMUni 컴플라이언스 센터의 전폭적인 지원으로 완수되었습니다. ZMUni는 전문적인 전 과정 종합 컨설팅을 통해 사전 타당성 분석부터 신청 유형의 정밀 매칭, 제출 자료 준비 지도에 이르기까지 전방위 맞춤형 서비스를 제공하여 이번 등록이 신속하고 컴플라이언스 기준에 부합하게 완료되도록 기여했습니다.   양사의 견고한 장기적 전략 파트너십을 바탕으로, ZMUni 컴플라이언스 센터는 이전에도 파이타이 바이오의 ‘S-피로글루타밀

2026년 8월 25일, ZMUni 컴플라이언스 센터가 워드보썬 엑스포 그룹, 워드웰 인터내셔널 전시와 공동 주최한 「식물 원료 다분야 혁신 응용 컴플라이언스 및 발전 포럼」이 시안 국제컨벤션센터 1관 포럼 구역에서 성황리에 개최되었다. 이번 포럼은 WPE&WHPE 2026 천연건강원료 세계박람회의 부대 행사로 열렸으며, 업계 전문가, 기업 R&D 책임자, 컴플라이언스 실무자들이 참석해 식품, 사료, 화장품 등 다양한 분야의 식물 원료 혁신 개발과 규제 준수 방안에 대해 깊이 있는 논의를 진행했다.   다분야에 집중, 업계 핵심 이슈 공유   ZMUni 컴플라이언스 센터 식품사업부의 탕웨이핑(唐伟平) 본부장은 「천연 추출물 및 합성생물학 식품 신규 원료의 글로벌 시장 진출 분석」을 주제로 발표했다. 해당 발표에서는 글로벌 주요 시장의 식품 원료 규제

중국산 특수 화장품 등록 정보에 따르면, 저장중의약대학교 송양연구원 유한회사의 탈모 방지 제품 1건이 특수화장품 신제품 등록을 완료했으며, 인증서 번호는 국장특자 20268154입니다.   저장중의약대학교 송양연구원의 신뢰와 지원 하에, 본 특수제품은  ZMUni 컴플라이언스 센터가 대리 신청을 진행했습니다. 제품 배합 성분표의 컴플라이언스 정리부터 신청 자료 정밀 준비, 감독 당국과의 전문적인 소통부터 각 프로세스 단계의 긴밀한 후속 관리까지, 당사는 전문적인 기술 역량과 효율적인 업무 실행 능력을 바탕으로 모든 절차가 감독 요구사항을 엄격히 충족하도록 보장하며, 고객의 기대를 지속적으로 초과하는 성과를 만들어냈습니다.   *이미지 출처: 국가약품감독관리국 공식 홈페이지     저장중의약대학교 송양연구원 소개   저장중의약대학교 송양연구원은 중의약 특색 화장품 개발에 집중하며, 저장성 서남부의 중약재 자원을 바탕으로

최근,아동 화장품 시장이 지속적으로 확대되면서, 소비자들의 제품 안전성에 대한 관심도 날로 높아지고 있습니다. 따라서 아동 화장품의 신고·등록 업무가 특히 중요해졌습니다. 일반 화장품과 비교하면 아동 특수 화장품의 신고 절차는 더 복잡하고 엄격합니다. 오늘ZMUni 컴플라이언스 센터에서 아동 특수 화장품 신고 시 자주 발생하는 문제들에 대해 알아보고, 관련 제품이 순조롭게 규정에 맞춰 출시될 수 있도록 지원해 드리겠습니다.   어린이용 특수 화장품은 어떤 효능을 표시할 수 있을까요?   「소아용 화장품 감독관리 규정」에 따르면, 소아용 화장품이란 만 12세 이하(만 12세 포함) 아동에게 적합한 제품을 말합니다. 제품 효능 표시의 주요 근거는 제품 라벨의 표기 내용과 사용 대상 인구집단을 기준으로 판단합니다.   제품 라벨 표시 "전 연령

2026년 중국국가약품감독관리국은 제6호, 제48호 공고를 잇달아 발표했으며, 중국식품의약품검정연구원（중검원）은 「트라이소듐엔티에이(의견수렴안)」 등 9건의 화장품 기준에 대한 의견 공개 수렴 통지를 발표했습니다. 상기 공고들은 모두 화장품 원료의 금지, 제한 및 사용 허용 목록의 중요한 개정 사항을 포함하고 있습니다.   화장품 업계 기업들이 법규 개정의 핵심 사항을 신속하고 정확하게 파악할 수 있도록 ZMUni컴플라이언스 센터는 2026년 상기 공고 및 의견수렴안에 포함된 금지·제한·허용 원료를 정리하고, 관련 개정 내용, 구신법규 대비표 및 시행일자를 종합 정리했습니다.     국가약품감독관리국 2026년 제6호 공고   2026년 1월 7일 중국국가약품감독관리국은 공고를 발표하여 「안용화장품, 구순화장품 및 어린이화장품의 총균수 한계치」 등 18건의 기준 제·개정 사업을 《화장품 안전기술규범(2015년판)》에 편입했습니다. 법규 요구사항 및 시행일자는 아래와

최근 몇 년간 크로스보더 이커머스 소매수입(이하 CBEC)은 해외 건강기능식품이 중국 시장에 진출하는 핵심 유통 채널로 자리 잡았다. 이와 함께 중국 규제 기관의 점검 방식에도 변화가 나타나고 있다. 과거에는 단순히 '제품 수입 가능 여부'만 확인했다면, 이제는 원료 속성, 배합 및 라벨링, 수입 제출 서류, 그리고 중국 현지에서의 판매 및 홍보 방식 등 유통 전 과정으로 점검 범위가 확대되는 추세다.   민감성 성분이나 기능성 원료가 함유된 해외 건강기능식품을 취급한다면, 단순히 "해외에서 판매 가능한 제품인가?"를 따지는 것으로는 부족하다. 핵심은 "중국 진출 후 완전하고 정확하며 일관된 자료를 통해 제품의 법적 적합성을 입증할 수 있는가"이다.      NMN 단속 사례가 주는 규제 메시지   2025년

신규화학물질 등록 관련 제도 개정이 시행됨에 따라, 중국 종전 연간 제조·수입량 1톤 미만 물질에 적용되던 기록신고 경로가 공식적으로 폐지되었다. 많은 기업이 궁금해하는 점은 다음과 같다. 1톤 미만 물질은 이제 어떤 적법 준수 경로를 따라야 하는가? 제출 자료는 어떻게 준비해야 하는가? 기존 기록신고 건은 어떻게 전환해야 하는가?   본 글은 중국 생태환경부 고형폐기물·화학물질 관리기술센터 공식 Q&A, 고분자 등록 지침, 정부 행정서비스 시스템 업데이트 내용을 바탕으로 1톤 미만 신규화학물질의 개정 후 등록 요건을 정리하였다. 기업이 신청 논리를 명확히 이해하고 실무상 발생할 수 있는 위험요소를 회피할 수 있도록 지원하는 것을 목적으로 한다.     1. 제도변화: 기록신고에서 간이등록으로   개정된 신규화학물질 환경관리 등록제도에