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ZMUni中贸合规中心汇总近期官方关于《食品委托生产监督管理办法》相关问题的权威回复与详细解答，现已统一整理发布，供大家学习参考。 1 关于《食品委托生产监督管理办法》 实施问答中的“三个构成要素”疑

随着数字技术与移动互联网的深度普及，全球化妆品行业正加速迈向产品信息的数字化时代。我国自2026年2月起，已在北京、上海、广东等六省市及海南离岛免税渠道启动为期三年的电子标签试点工作。 2026年7月

自化妆品新原料注册备案制度实施以来，我国化妆品新原料申报持续活跃，原料类型也日益多元。ZMUni中贸合规中心近日正式上线「IngreTool- 我国已注册备案化妆品新原料数据库」。 该数据库持续跟踪化

2026年8月10日（美国时间），FDA（美国食品药品监督管理局）和HHS（美国卫生与公众服务部）提前对外发布GRAS拟议规则（FDA-2025-N-3262），并计划于8月11日在《联邦公报》正式公

2027年3月1日起，新版《体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法（In Vitro Mammalian Cells Chromosome Aberration Test）》将正式实施，替代现行的《化妆品

2025年11月14日，国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》，其中第二十三条明确提出“加快推进动物试验减免，遵循减少、代替、优化原则”。2026年7月，国家药监局发布《关于

2027年3月1日起，新版《90天经皮毒性试验方法（90-day Dermal Toxicity Test）》将正式实施，替代现行的《化妆品安全技术规范（2015年版）》第六章毒理学试验方法中15《亚

2025年12月15日，中国食品药品检定研究院正式发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》（以下简称《指南》）。在此之前，行业一直缺少统一、清晰的变更操作标准，《指南》把允许变更场景、申报材料、系统路