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2027年3月1日起，新版《体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法（In Vitro Mammalian Cells Chromosome Aberration Test）》将正式实施，替代现行的《化妆品

2025年11月14日，国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》，其中第二十三条明确提出“加快推进动物试验减免，遵循减少、代替、优化原则”。2026年7月，国家药监局发布《关于

2027年3月1日起，新版《90天经皮毒性试验方法（90-day Dermal Toxicity Test）》将正式实施，替代现行的《化妆品安全技术规范（2015年版）》第六章毒理学试验方法中15《亚

2025年12月15日，中国食品药品检定研究院正式发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》（以下简称《指南》）。在此之前，行业一直缺少统一、清晰的变更操作标准，《指南》把允许变更场景、申报材料、系统路

2026年6月26日，备受行业瞩目的《化妆品新原料注册备案资料技术通则》（以下简称“《技术通则》”）正式发布。这标志着我国化妆品新原料的注册备案工作从“严进”时代迈向了“科学精准管理”的新阶段。 本文

当下国货化妆品出海势头火热，泰国更是热门出口市场之一。但不少企业容易忽略：各国化妆品监管法规与国内标准存在明显差异，产品类别判定更是出海申报第一道关键门槛。多数企业只知道国内外对功效宣称的管控尺度不同

案例背景 2026年7月3日，国家市场监督管理总局通报食品抽检不合格情况。通报显示，一款由某企业生产的椰子水不合格，样品检出山梨酸及其钾盐（以山梨酸计），该检验项目不符合食品安全国家标准规定。 市场监

截至2026年8月初（截止至2026年08月03日），国家卫健委以“三新”食品的形式共发布2则公告2026年第1号和2026年第5号，涉及食品添加剂新品种（含扩大范围和增补质量规格要求）共计18例。